特卫强®提高了蒸汽灭菌袋的质量
可将特卫强®热封到蒸汽灭菌薄膜（不使用涂层）上来制成高质量蒸汽灭菌袋，这些袋子提供了医用包装纸所不具有的耐用性和洁净剥离特性。
在受控条件下（温度为 250°F 到 260°F [121°C 到 127°C]，压力为 30 psi，持续时间为 30 分钟），用Tyvek® 特卫强® 制成的蒸汽灭菌袋可在OEM和医院蒸汽灭菌过程中使用。在这些受控条件下进行操作时，Tyvek® 特卫强® 将保持其优异的抗张强度和出色的抗微生物渗透性能。
与普通医用包装纸不同，在打开或操作包装时，Tyvek® 特卫强®产生的空气悬浮颗粒非常有限。洁净剥离特性意味着，用Tyvek® 特卫强® 制成的蒸汽灭菌袋具有洁净剥离的特性，可最大程度地降低将颗粒带入洁净环境中的风险。
将Tyvek® 特卫强®用于蒸汽灭菌袋的另一个优势是，与医用包装纸不同，在受控条件下，特卫强®在进行蒸汽灭菌后仍能保持其尺寸稳定性和高质量的外观展示。
用Tyvek® 特卫强®制成的蒸汽灭菌袋适合处理和保护各种医疗器械和耗材（如敷料、器具、植入物、肠道外注射物和注射器组件）。此外，它还适用于医用胶塞、橡胶衬里铝盖和其他用于药品包装的组件，这些组件均需进行蒸汽灭菌。
精选
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Tyvek® 特卫强® 与蒸汽灭菌相容
Tyvek® 特卫强® 可在受控条件下，进行蒸汽灭菌后仍保持其出色的拉伸强度、微生物屏障和葛尔莱法透气度，而不会出现变色，并且收缩率小于1.6%。
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适用于各种灭菌方式
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Tyvek® 特卫强®医疗包装技术参考指南
杜邦品牌
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Tyvek® 无菌包装材料
Tyvek® 医疗和医药包装材料及解决方案为药品及医疗器械提供了值得信赖又经久耐用的无菌包装。
信息与构想
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卓越的灭菌方式相容性
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降低器械受污染的风险
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热封注意事项
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严格的质量控制
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包装测试实验室
杜邦选择了Nelson Laboratories作为独立测试实验室，执行Tyvek® 特卫强® 医疗包装转换项目 (MPTP) 的所有医疗包装测试实验。
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Tyvek® 特卫强®医疗包装技术参考指南
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符合ISO 11607-1: 2006标准
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Tyvek® 特卫强® 的性能测试
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符合法规要求
Tyvek® 特卫强® 医疗包装材料产品符合ISO 11607-1:2006(R)2010标准对于材料部分的要求，且满足诸多其他相关法规的要求。
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老化后仍保持无菌
在医疗器械产品进行最终灭菌后，Tyvek® 特卫强® 可使其至少在五年内保持无菌状态，使医疗产品无需重新灭菌或重新包装即可长期保存，从而推动了医疗产品的可持续发展。
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与医用包装纸的比较实验
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抗穿刺性能