无菌包装袋

信息与构想

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卓越的灭菌方式相容性

卓越的灭菌方式相容性

只有Tyvek® 特卫强®能够提供与所有常用医疗器械灭菌方式的相容性,因为Tyvek® 特卫强® 由HDPE制成,在接触到灭菌气体和高能量灭菌过程中性能保持极为稳定。

降低器械受污染的风险

降低器械受污染的风险

因为其洁净剥离和低尘屑的特性,Tyvek® 特卫强® 在打开或操作包装时产生的空气悬浮颗粒远低于医用包装纸,从而最大程度地降低了器械被污染的风险。

热封注意事项

热封注意事项

无菌屏障系统热封指南提供了有关热封包装过程的三大注意事项:停留时间、温度和压力,还描述了可能影响热封的其他关键因素。

严格的质量控制

严格的质量控制

Tyvek® 特卫强® 医疗和医药包装产品均由经过ISO 9001:2008认证的工厂设施所生产。这些设施严格遵守良好的生产条例、实验室条例和质量控制措施。

包装测试实验室

包装测试实验室

杜邦选择了Nelson Laboratories作为独立测试实验室,执行Tyvek® 特卫强® 医疗包装转换项目 (MPTP) 的所有医疗包装测试实验。

Tyvek® 特卫强®医疗包装技术参考指南

Tyvek® 特卫强®医疗包装技术参考指南

包括大量产品性能与合规数据,旨在帮助无菌包装制造商、医疗器械制造商和医药公司轻松选择最合适的Tyvek® 特卫强® 医疗包装解决方案。

符合ISO 11607-1: 2006标准

符合ISO 11607-1: 2006标准

杜邦医疗包装团队编写了Tyvek® 特卫强® 符合ISO 11607-1: 2006标准的材料部分要求的证明文件,帮助医疗器械生产商和无菌包装生产商轻松选用Tyvek® 特卫强®。

Tyvek® 特卫强® 的性能测试

Tyvek® 特卫强® 的性能测试

为了测量Tyvek® 特卫强®的物理特性,杜邦使用的是基于美国试验与材料学会、国际标准化组织和其他组织制定的公认的行业方法论的测试方法。

符合法规要求

符合法规要求

Tyvek® 特卫强® 医疗包装材料产品符合ISO 11607-1:2006(R)2010标准对于材料部分的要求,且满足诸多其他相关法规的要求。

老化后仍保持无菌

老化后仍保持无菌

在医疗器械产品进行最终灭菌后,Tyvek® 特卫强® 可使其至少在五年内保持无菌状态,使医疗产品无需重新灭菌或重新包装即可长期保存,从而推动了医疗产品的可持续发展。

与医用包装纸的比较实验

与医用包装纸的比较实验

Tyvek® 特卫强® 提供任何其他无菌包装材料不具备的诸多物理特性的独特组合,其在各种测试中及测试后的表现始终优于其他常见多孔包装材料(包括医用包装纸)。

抗穿刺性能

抗穿刺性能

与医用包装纸相比,Tyvek® 特卫强® 的坚韧、持续长丝结构为其提供了出色的抗撕裂强度和抗穿刺性能,使其成为医疗器械和医药产品的抗穿刺性包装的理想解决方法。

久经验证的微生物屏障保护

久经验证的微生物屏障保护

Tyvek® 特卫强®的独特结构(坚韧、连续长丝)提供了一个可靠的微生物屏障,使微生物和其他污染物难以渗透,因此具备比其他无菌包装材料(如医用级纸张)更强的抗微生物穿透能力。

包装印刷指南

包装印刷指南

Tyvek® 特卫强® 医疗与医药包装产品可使用标准的商业印刷设备和合适的油墨来进行印刷。我们提供的印刷指南可帮助您获得最佳印刷效果。

帮助预防医疗相关感染(HAI)

帮助预防医疗相关感染(HAI)

无菌屏障系统是医疗相关感染 (HAI) 预防工作的首道防线,Tyvek® 特卫强®无菌包装材料通过提供对医疗器械和产品的最高程度的保护,在HAI预防工作中起着非常重要的作用。

推动医疗防护科学的发展

推动医疗防护科学的发展

自从40多年前进入医疗包装领域以来,Tyvek® 特卫强®在推动医疗器械和医药应用的防护科学发展方面发挥了重要的作用。

低尘屑降低污染风险

低尘屑降低污染风险

Tyvek® 特卫强®和医用包装纸的比较研究结果显示,Tyvek® 特卫强® 是低尘屑的包装材料,它产生的可能污染医疗器械或无菌环境的空气悬浮颗粒要少得多。

优于医用纸的防潮性

优于医用纸的防潮性

与医用包装纸不同,Tyvek® 特卫强®具有出色的防潮性,即使是在潮湿的环境中也能够保留其非凡的强度和抗穿刺性。此外,Tyvek® 特卫强®具有较高的 MVTR,这意味着它可以实现有效的EO灭菌剂浓度。

医疗包装的可持续发展

医疗包装的可持续发展

Tyvek® 特卫强® 支持医疗包装在整个包装生命期(从材料减量化到回收再利用)的可持续发展。

医疗包装设计要点

医疗包装设计要点

Tyvek® 特卫强® 符合医疗包装设计的关键要求,包括合规性,对患者和护理者来说的易用性、与灭菌方式的兼容性和生产的高效性等。

杜邦中国和医疗包装标准

杜邦中国和医疗包装标准

杜邦中国公司凭借自身在医疗包装行业公认的领导地位和专业技术,被提名为中国医疗器械行业协会(CAMDI)高分子分会于2012年3月成立的医疗包装工作组的副组长。

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